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研究紹介

主な英語論文10編: 夏賀 健 講師

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1. Natsuga K, Nishie W, Nishimura M, Shinkuma S, Watanabe M, Izumi K, Nakamura H, Hirako Y, Shimizu H:
Loss of interaction between plectin and type XVII collagen results in epidermolysis bullosa simplex.
Hum Mutat 38: 1666-1670, 2017.


2. Watanabe M, Natsuga K, Nishie W, Kobayashi Y, Donati G, Suzuki S, Fujimura Y, Ujiie H, Shinkuma S, Nakamura H, Murakami M, Ozaki M, Nagayama M, Watt FM, Shimizu H:
Type XVII collagen coordinates proliferation in the interfollicular epidermis.
Elife 6: e26635, 2017.


3. Natsuga K, Cipolat S, Watt FM:
Increased Bacterial Load and Expression of Antimicrobial Peptides in Skin of Barrier-Deficient Mice with Reduced Cancer Susceptibility.
J Invest Dermatol 136: 99-106, 2016.


4. Natsuga K, Nishie W, Shinkuma S, Ujiie H, Nishimura M, Sawamura D, Shimizu H:
Antibodies to Pathogenic Epitopes on Type XVII Collagen Cause Skin Fragility in a Complement-Dependent and -Independent Manner.
J Immunol 188: 5792-5799, 2012.


5. Natsuga K, Nishie W, Smith BJ, Shinkuma S, Smith TA, Parry DA, Oiso N, Kawada A, Yoneda K, Akiyama M, Shimizu H:
Consequences of Two Different Amino-Acid Substitutions at the Same Codon in KRT14 Indicate Definitive Roles of Structural Distortion in Epidermolysis Bullosa Simplex Pathogenesis.
J Invest Dermatol 131: 1869-1876, 2011.


6. Natsuga K, Nishie W, Shinkuma S, Arita K, Nakamura H, Ohyama M, Osaka H, Kambara T, Hirako Y, Shimizu H:
Plectin deficiency leads to both muscular dystrophy and pyloric atresia in epidermolysis bullosa simplex.
Hum Mutat 31: E1687-1698, 2010.


7. Natsuga K, Nishie W, Arita K, Shinkuma S, Nakamura H, Kubota S, Imakado S, Akiyama M, Shimizu H:
Complete paternal isodisomy of chromosome 17 in junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia.
J Invest Dermatol 130: 2671-2674, 2010.


8. Natsuga K, Nishie W, Akiyama M, Nakamura H, Shinkuma S, McMillan JR, Nagasaki A, Has C, Ouchi T, Ishiko A, Hirako Y, Owaribe K, Sawamura D, Bruckner-Tuderman L, Shimizu H:
Plectin expression patterns determine two distinct subtypes of epidermolysis bullosa simplex.
Hum Mutat 31: 308-316, 2010.


9. Natsuga K, Akiyama M, Kato N, Sakai K, Sugiyama-Nakagiri Y, Nishimura M, Hata H, Abe M, Arita K, Tsuji-Abe Y, Onozuka T, Aoyagi S, Kodama K, Ujiie H, Tomita Y, Shimizu H:
Novel ABCA12 mutations identified in two cases of non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma associated with multiple skin malignant neoplasia.
J Invest Dermatol 127: 2669-2673, 2007.


10. Natsuga K, Akiyama M, Shimizu T, Suzuki T, Ito S, Tomita Y, Tanaka J, Shimizu H:
Ultrastructural features of trafficking defects are pronounced in melanocytic nevus in Hermansky-Pudlak syndrome type 1.
J Invest Dermatol 125: 154-158, 2005.

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